Hevpeymaniya Genîtîk ya Jinan

Ji bo jinê ji bo jineke ku her dem herdem di jiyana xwe de xemgîn e, lê gava ku ew nehatiye dîtin, lê ji berê ve zarokê xwe winda dike, wê hê bêtir traumat dike. Ev dibe dema ku zarok di dema ducanîna destpêkê de ducaniyê ducanî ye. Gelek caran mîkrokanî dikare bêkêmasî û bêguman bêyî sedem dibe, ji ber ku bi zûtirîn li ser salnameya meha, mehane dest pê dike û her tişt her dem herdem herdu dike. Ji ber vê yekê, "mîkrojek" veguherînek bi tenê hesab nayê hesibandin, di heman demê de, ew nerazî ne. Lê belê eger ev fenomenê berdewam bibe?


Çi neheqiya genetîk çi ye?

Gynecolojiya modern aşkere ya mîkrojîkên cyclîk wekî hevpeymaniya zayendî ya genetîkî ne. Di vê rewşê de, pisporên pêşniyazkirina ducaniyê pêşniyaz dikin ku ji bo dravanek giran nas bike. Lêbelê, rewşên şexsî û sedemên herêmî, ji her du herduyan re digel vê lêkolînê. Herin vê gavê mirovên bêhêz in, ku hewlên zarokan difikirin, ji ber ku ji ber mîkrojeyên zindî ne serketî ne.

Di rastiyê de, her hucreyek mirovî xwedî şêlê protein heye, di heman demê de, antigenek leukocyte ku karên hinek çalakiyan pêk tê. Armanca bingehîn ya antigen eşkere dike ku saziyên biyanên biyaniyê bi rasterast an jî neyekser tevlê bibin, herweha herweha wekî pergala parastina sîstema parastinê ya ku ji "infeksiyonê" zûtirîn celebên celeb ên zirarê bisekîne. Wekî encama vê pêşîlêgirtinê, xilasbûnê dest pê dikeve saziyên saziyên parastinê.

Ji bo ku serkeftî zarokek fikir dike, hevpeyman divê pêdiviyên kromozomên cuda hene, ku ji ber berjewendiya wan, zêdebûna rêjeya germî ya bilez û hişyariyê zêde dike (antibodies biparêzin ji "hezkirina hezkirina") ji gefa tehlûkê heye. Wekî din, dema ku kromozome hevpeymanên hevrûpir jî pir eynî, antigokiya leukocyte wekheviya nerazîbûnek biyanî digerin û pêvajoyek ji ya placenta ya nehebek nerazîkirî tê vegotin. Ji ber vê yekê neheqiya genetîk a mêr û jin.

Gelo ev e ku dibe ku bi neheqiya genetîk re çêbikin?

Ev pirs pirsî, dibe ku, ji her celebên ku dixwaze ku pitikê xwe bibînin. Lê berî ku li ser pirsgirêka axaftinê dipeyive, divê hewce nebe. Ji bo ku agahdarî ji lêpirsîna li ser bingeha hevahengiya genetîk de, divê hûn di du hefteyan de gelek hewceyan bigirin. Pêvajoya pêvajoya lêkolînan ji bo herdu hevalbendên gav bi gavên gavê hene: hilweşîn û danûstendina DNA genes, û herweha wekî testa xwînê ji veguhestinê. Encamên analîzan divê ji hêla yek hevpeymanek mêr û jinan re dipeyivin, ji du hevpeymanên wekhevomosomî ji berê ve nîqaşek yek ji nîşanan re derbas dibin.

Gynecologan dibêjin ku kapasîteya ku temamî bi temamî tevlihev dike pitik e ku heke çend hejmarek tedbîrên ku ji hêla doktorê beşdarî dabeşkirî ve tê dîtin, ji ber ku hevalbendan, di pir rewşan de, di rewşan de, ne pêdivî ye, ku pisporan dikarin di hemî qonaxên plana plana ducanîbûnê de û birêvebirinê kontrol bikin.

Tevlîheviya dermankirinê, di vîtroka vîtro (IVF) an jî xweseriya hilberî de ji hêla ICSI ve çalakiyên bandor ên bandor e ku ji berê ve îro îro dêûbavên paşerojê bisekinin ku dê bav û dayikên mezin jî jî bibin. Şêwirmendiya profesyonel ya genetikîstan ji bo ku hûn rêbazek kesane bijartin ji bo her kesî bi nexweşan û ji bo hevalên zewacî di gelemperî hilbijêrin.