Heke ku karapuzek nû ya du saet di nav rêzê de, an sê-salî-yê-yê xeletî xeletî bilez e, mud an dad ankêşî bi hevdu re ragihand: "Ev hemî cinsên we de!" Bêguman, genên ku ne hemî, biryarê biryar dide. Ji ber vê yekê, herdu rengê porê, û çavên çavê, û destûra laş, û hinek hûrgelên cihek, merivekî biçûk, bi dilxwazî an nehêle, mîras. Ji bo bandor, bi dilsoz an jî bi xemgînî bandor dike, kesek nikare (kesên klonî û di nav "Yezdan de" de di nav pêvajoyê de jiyana xwe ya nû ya niqaş qedexe ye). Lêbelê, hebin hene ku bêyî alîkariya genetîkîst ku zarokek tendurustî xuya dike bin pirsê pir mezin ... Ji ber vê yekê, serdana "serwerên genhe", dê û bavê heft sedem hene ...
1. Amadekirina ji bo ducaniyê
Niha çend celebên ciwan, tenê hûrdanê daxwaznameyê ji bo nivîsgeha qeydkirinê, ji bo malbata xwe di nav malbata piçûk de hez dikin. Gava ku ev dem we tê, dê û paşê sibê zehf e ku zarokê wan ji hêla zodiacê divê divê Mîkrockorn (Lion, Aquarius ...) û nûnerên ku xwestekek xwerû û xweş-ê-daxwazkirî be. Der barê, ji bo analîzkirina xwînê an bi şêwirmendiya genetîkî, axaftinê wek desthilatdariyê bikin, neçe. An jî ew diçe, heger heya pirsgirêkek bi tecrûbeya anjîbûnê an vexwarinê heye. Çima nivîsgeha doktoristek genetîkî ye? Dijar? Bawer bawer dikin. Lêbelê, di rastiyê de, di nav şêwirmendiya genetîkî de ditirsin, lê di nav we de, di nav piranîya çîrokên "çîrokên tirsê" de li ser ducaniyê heye, hebe sedema sedemek taybetmendiyê tune.
Genetîkîst dê paqijî bibe, diyar bikin eger malbata ku ji bo nexweşiyên mîratê ve ye, û pêşniyaz dikin ku hûn hewceyên pêşniyazên ku ji rêberê genetîk ên pêşerojê di pêşeroja zarokê de ne. Ew dibe ku dibe ku dêûbav ku ji ji derveyî mîrasiya ewlehiyê ji ewlehiyê dikare dikare bi "malfunction," û pitikek tendurustî yê ku tenduristî, wê xuya dike, tiştek tehdît nakin, di bin bandorên derveyî deverê, rîskên bi binpêkirina ziravê nîşan dide. Ji ber vê yekê, karê karûbarên genetîkî ne tenê ji zehfên meyrobatî re bipirsin, lê herweha bizanin ka ka di jiyana jiyanê ya potansiyon û dads de dikare bandora tenduristiya xwe ya zikmakî (ji bo nimûne, xemgîniya radyokî, bi karûbarên rexnegirên kîmyewî re dixebitin ka çi heye? û vî awayî), û hejmarek derfeta nifşê bi pitikek bi yek re an nexweşiyek din heye. Mixabin, dêûbavên tendurustî yên ku zarokek plankirin têne hîn kirin, hêdî bi genetîkîstan re nîqaş kirin, û bi rastî, li gorî medstatistiki, her weha tevlîhevtirîn a tenduristî, rîska ku bi rekêşiya kromosomal re 5-10 e. Ger malbata vê hejmarê nebe, ew gelekî biçûk xuya dike. Û heger hebe
2. Ew ne zarok e ku hûn difikirin an jî ducaniyê bikişînin (miscarriyên spontaneous)
Gelek caran ji nivîsgehên genetîkî ji bo malbatên van eynî dawîn e. Ew ji wî re veguherin, hebûna xwe ji ber rewşeke demokrasî ya bêdeng bû. Stereotypes hêzdar e, û heger jinên ku ji bo demekê dirêj nîne yan jî mîkrojeyên xurtkirî ne, xwedan li ser jinikê sûcdar dikin ... tiştek xirab e ku gava jina xwe xwe dest pê dike ku ew "bawer nekin ku zarokek tendurustî ye" û hêviya xwe ji hêviya dayikê. Gelek pirsgirêk, tevahiya pirsgirêk e ku di nebrîyo (gumê ji hêla mizgîniya dayika û bavê bavê bavê xwe ve hatiye avakirin) têgihîştin û nerazîbûna nermalava zûtirîn (dema rojan an demjimêr piştî destpêkê) pêk tê. Û ev dibe ku ji hêla di mehê de derengî nabe û dibe ku hebe tu nîşanên ducaniyê ne. Gelek mêr dikarin çend salan lêpirsîn bikin û bêhêzkirin an nexwariya ducanîya derman bikin, bêyî ku difikirin ku sedema sedemên tevahiya têkbirînên faktorên genetîkî bi awayekî rast e. Di şêwirmendiya rojane de navendek genetîkek bijîşk û ceribandina testên genetîk ên ku dê di dema ducaniyê de dê di rewşeke herî bêaqil de zelal bikin û alîkarî pevçûnan çareser bikin. Ji bo vê armanca, dêûbavên pêşniyar bi gelemperî heman testê xwîna xwînê pêşkêş dikin ku ji bo kirina karyo. Û xebata lêkolîna kromozomê hevpeymanek hevpeyman e, ji ber ku nîvê kromozomên ji diya wî û duyemîn - ji popeyê bibe.
3. Di temenê diya pêşerojê de - ji bo 35, û gundan - ji bo 50
Divê divê bifikirin ku tevî ku jinên nûjen a modern 40 salî zêde bûye, û pîvanê "kevneşopî" e ku ji 25 salî mezintir diya ji dayika dayikên ji hêla doktor heta hêjayî doktor jî bi qewimînek vebawer ve dûr xistin, kursa dema nexwende ye. Piştî ku, ew ji bedena jinê mezintirîn ... 4.5 mehan û di vê de "damezirandin" di dema lênêrîna zarokan de di laşê xwe de dijîn û dagirtin. Spermatozoa her 72-80 rojan vedigire. Ji ber vê yekê, dibe ku dibe ku ji hêla xweya xwe ya temenê ve herdem herdem herdem bi berpirsiyariya "berpirsiyarî" bi qada bilindtirîn kategoriyê nebe- rîska mutasyonê bi temenê zêde dibe. Genetics bi statîstîkên bi kar bîne xebatê: ji bo jinan 900 salî 25-salî hene, ku zarokek bi bi sînorek dûr ve ye, ji ber ku rîskek bi pitikek bi vî awayî re pîvanolojî ye, bi xemgîniyek re, sê-hûr dibe ... lê dayikbûnê di 45 salî û salî de bi taybetî, berbiçav, ji ber ku çermoşîna kromozome her 24-ê nûborne dagîr dike. Ev rastiyên li ser daxwaz û hêza dayikê ne, ku ji 40 salî ye, ji bo ducanî û pitik heye. Tenê ji xeletiyek tirsa tirsîn, ji bo demên genetîk di dema xwe de û pêşniyarên wê pêşniyaz e.
4. Taybetiyên kursa ducaniyê
Dibistana xwe ji hêla du testên li ser testê ve hat zanîn. Dayik ji hevalên xwe û hevalên xwe re pîroz dikin qebûl dikin, ku dest bi xwarinê çavdêriyê dike (ew bixweşî vexwarinê dike û qelekek çîkal, xwêk û gruel ji ber xwarina çolê veguherîne), ji bo dêûbavê û dêûbavên "şêwirmendî" di nav şêwirdariyê de jibîr dike. Dema ku diya pêşerojê qeyd kirin (û bi vê yekê ew bi hefteya 8-10 heftan ducaniyê ye), dê ji hûrgelê-gynecologist wê li ser nexweşiyên berê, ducaniyên berê, di derbarê ducaniyê ya nû de bipirsin. Di peyva jêrîn, sedemên jêrîn dikare biryara rêveberiya gynecologî rêber bikin ku ji bo dayikek pêşerojê tehsîkên genetîk digotin:
♦ Nexweşek mîrasî ya yek ji bavê pêşerojê;
♦ Jidayikbûna zarokek berê ya bi riya pîşesaziyê an kromosomal;
♦ Jidayikbûna diya pêşerojê 35 salî ye;
♦ li ser teratogensên dayik û pitikê: eger jina berî 12 hefteyên ducaniyê derman kirin, an jî xwarina xwarinê jî, an jî alkol. Li gorî faktorê dawîn, ew ewa be, bi taybetî be heke hebe ku pêşniyazek unplanned, piştî ku partiyê, paşê sibehê pêşerojê an bavê bin driver.
5. encamên muayeneya ultrasoundê
Di îmtîhana yekemîn de çêtir e ku ji hêla pêşî ve pêwîst be, ji hêla çarçoveya ultrasound ve tête pejirandin, di çarçoveya 4-5-pêşîn de. Di vê qonaxa de, doktor dikare piştrast bikin ku hêkek fetal fetishe ye, wekî ku tête hêvîkirin, di hestiyariya uteronê de, an jî "betaletê" nîne (ew xetereya ducanî ya ekopopî heye).
Divê ultrasound duyemîn divê hefteyên 11-14 salî bê kirin, dema ku doktor dikare û dermankirina rastiya herî rastîn ya hinek agahdarî dike û guhertinên nasnameyên gerromosomal ên îmkan nîşan bide - û paşê jinê bi genetîk şandin. Pispor dê pir caran dibe ku muayeneyên bêhtir tedbîrên bêhtir tehlîm bike, bi rêbazek bi kar tîne ku hûn hucreyê ji placenta bistînin û rast di çarçoveyek kromromomê de di dema dema ducanî (chorionic biopsyon, amniensesis) de bikin. Hêza (sêwirandina duyemîn) ultrasound herî baş di 20-22 de pêk tê. Ev pêvajoyê ev e ku dibe ku vakslêdanên di pêşveçûnê de rûyê zarokê, stîhan, û herweha ji bo pêşveçûnên navxweyî yên fetus. Di vê qonaxa herî girîng de di heman demê de nexweşî nexweşî ye, lê fersendê ku zarokê di nav zikê de derman bikin an amadekariya taybetî ya vê zarokê ya amadekariyê amadekar e, pêşî ji bo tedbîrên herî baş ên tedawî yên ku heya betaliya zarokan tîne.
6. Analysis of testên biochemîk
Ger em ji dayikên pêşerojê yên ku ji wan re dixwazin dixwazin ji ducaniyên wan jê re bixwazin, dibe ku tevahiya 100% dê bersiv bikin: "Analyzên Infinite." Lê ev yek, nebe ku pir kêfxweş e, lêgerîna "rewşa rewşenbîrî" nikare bête rakirin, ji ber ku carinan ev ceribandina xwînê ya normal e ku faktorên hişyarî nîşan dide. Pîşesazên zeravên mumkunî yên beşên protein plasma, alpha-fetoprotein û gonadotropin-gonadotropin-proteîneyên ku ji hêla germên giyayan ve têne hilberandin. Dema ku tevlihevkirina van protein di xwîna xweya paşerojê de guhertin, ev e ku dibe ku binpêkirina zordariyên li ser pêşveçûna fetus. Lêkolîna van nimûne li hin hin rojan têne kirin:
♦ Asta plîzma protein û gonodotropin - di 10-13 hefteyên gestasyonê de;
♦ Chorionic gonadotropin û alfa-fetoprotein - di hefteyên 16-20 de. Encamên ceribandinên xwîna ku Mom di nav labelê şêwirdariyê ya jinan de dide dayîn, li gynecologistê bigirin, ku di dema tevahiya ducaniyê de jinê heye. Heke ku ji bo xemgîniyê û muayeneyên din ve, hebûna doktorê beşdarî rûniştina paşê an jî bi telefonê bi dayika wî hewce dike ku li ser hewceyê genetîk bike û ceribandinên genetîk ve bigire.
7. Rewşên acîl di infeksiyonên prenatal de
Erê, ev infeksiyonên ... Lê ew, dilbîr, carna carinan pêşerojê naxwazin, lê belê, li hemberî, "zilam" li ser laşê xwe an jî, ew di rewşek veşartî de, dest pê dikeve. Sedema vê yekê - û hinek tiştek ji hêla ducanîya ducanîbûnê, û foci-ê vegirtina nexweşî, û tenê hestek mestiral e, ji kîjan kes ne parastî ye.
Hinek infeksiyonên viral (şîrk, rubella, cytomegalovirus, toxoplasmos) di dema ducaniyê de dibe sedema pêşveçûnê ya fetus (ji ber ku çima ev nexweşan tê caran caran têra intrauterine tê gotin) dibe. Ew pêşniyaz e ku testek ji bo pêvajoya vakslêdanê an jî di hefta yekem a pêşdibistanê de, dema ku ew hîn dibe ku bandora xwe bandorê li ser zarokê. Ger encamên di sêyemîn an sêyemîn sêyemîn de pêk tê - hemî xemgîn dibe.
Çima çermên gerromosomal pêk têne?
Genetics bersiva vê pirsê dizane. Rast e ku civakek yekem ji bo chromosome du heval e. Bi îdeal, piştî mergaliya diya min û bavên cinsî yên bavê, pêvajoya dî jî hucreyan di nav heman setê de "cotên kromosom" de di nav 23-dayik û 23 dediyan de diçin. Lê belê ev yek dibe ku chromosome sêyemîn ji bo "sedemên xwe" - û sê-sê (sêwma zanyariyê, felsefê) zordariyek ziravî ye. Di her rewşê de, dermanên nûjen heye ku pêşî li van xeraban nas bike. Û di vê pêvajoyê de îmtîhanên genetîk di dema dema ducaniyê de alîkarî dike. Ji ber vê yekê rêbaza dermankirinê nebin û û baş bibin!