Jidayikbûnê di nav malbata zarokek de bi malformasyonên ziravî yên nenasî ne rast e ku her du hevalokê ciwan wê qet nikaribe zarokek tendurustî bide dayîn. Ji bo ku hûn zarokê nav malbata xwe bigirin an jî da ku bigirin, girîngiya wijdan û rêzdariya herkesî ye. Ne her ziya ku di nav neh mehan de ne di nav neh mehan de dest pê kir, her tengahiyê bikişînin bavê bavê bav, wê dê bikaribe ku zarok, ji ber ku zewicî ye.
Ji nerastkirina nifşên cinsî, alas, kesî neqilî ye. Çiqas riya tendurustî ya jiyanê dêûbavên pêşeroj nekir, ew jî di nav xetereya rîskê de bibin. Li gor statîstîkan, ji sedî 5% zarokên bi xeraban û zehfî têne dinyayê.
Ew li ser jorê ye, doktor hewl didin ku malbata herî biçûk bi agahdariya zarokê xwe re derbarê agahdariya herî temamî de pêşkêş bikin. Karê sereke yê doktorên ku ew nexweşiyên nifşên nasnameyê nas dikin, ji bo pêşveçûnên ji bo pêşveçûnê ava bikin.
Malformasyonên fetus nexşebûn in û pêvajoya pêşveçûnê ya înternetinê. Di binçavkirina malperên fetus de gelek dijwar e, ji ber ku ew di diyarkirina wan de nebêjin. Ev nirxên pispor ji hêla pisporên jêrîn ve têne damezirandin: astengker, genetîk, neonatologist.
Nexweşiya jêr. Ev nexweşiya chromosomal ne tiştek e, ji ber sondroka Down ji 1 heta zûtirîna nivîzek ji nû ve çêbûye. 800. Sedemên vê yekê nehatiye xurt kirin - bi pêşveçûna hûkek fertilized ku di nav 21 kromosomên 2 kromozoman de - 3. Kesên ku Sîndê Down Down ji deryaya fîzîkî û nermên fizîkî nebe. Û, mêrê jinê, ew bêtir ew rîsk heye ku zarokê bi Syndrome Down Down.
Phenylketonuria. Ev nexweşiya meyrobatiyek e ku ji hêla abnormalî û sûcdariya pêşveçûna fîzîkî ve ye. Di vê nexweşiyê de nexweşîya nerazîbûnê ya bi amino acidê ya fenylalanine re girêdayî ye. Ev nexweşiya di roja 5 rojan de di hemî zivistanan de tê dîtin. Heke nexweşiya naskirî ye, newrobat bi xwarinek taybetî re hate diyarkirin ku dê nexweşî nexweşî pêşve bibe.
Hemophilia. Ev nexweşiya nenasî ji dê ji kur re veguherîne. Daxuyaniya wê xwînê nehêbaweriyê, xwîna xwînê.
Pêxemberên giyanî yên pêşveçûna fetalbûnê pir caran di qonaxên destpêkê yên ducaniyê de hebe, eger ku fetus ji hêla fikrên celebên celebên celeb ên cûda yên cuda yên cuda bandor dike, ji bo nimûne, radyotîkê (X-rays), dermankirina dermanan (bi taybetî bi xetera xetera ku di pêşiya mehanîna ducaniyê de dermanê derman dike), vedixwe , bi materyalên zextî re têkilî.
Di heman demê de, zordariyên ziravî yên fetus di bin vê jêrîn de hene: xerabên dil,, tiliyên bêhtir û hespên giran, hûrdanê "hare", hip dislocation.
Malbata ku ji rîska ku zarok bi rexneyên ziravî yên zelal e:
- malbatên bi nexweşiyên mîratê;
- malbatên ku bi zarokan re ji zordariyên ziravî têne;
- malbatên ku zarok an jî zerar bûne birîndar bûn;
- Piştî 40 salan malbatan.
Dermanên derman yên ku di destpêkê de destpêkirina ziravên ziravî yên ziravî yên genetîk hene. Di dema dema ducaniyê de ji hêla 13-ê de, ultrasound tête kirin ku ji bo fetusê Down Downdorf di nav fetusê de nas bike. Heta hefteya 24-ê, testa xwîna xwîna jina ducanî ya ji ber jezikên fetalbûnê tê girtin. Di nav hefteyên 20 û 24-ê de ducaniyê ducaniyek navfireh dike, ku li pêşveçûna mêjû, rû, dil, gurban, liver, tîmên fetus têne kontrol kirin.