Pêşveçûna dîwarê gavê di zarok de

Di gotara "Pêşveçûna dîwarê germê de di nav zarok de" hûn ê ji bo xwe ji bo xwe agahdariya kêrhatî bibînin. Parçeyên di pêşveçûnê de dîwarê germê ya pîvanek gelemperî ne. A defect pir caran bi ultrasound re vegotin, her çend carinan tenê carî piştî piştî pêvbirînê hat dîtin.

Du celebên sereke yên xeletî hene: Gastroschîzyona (pir caran kêm dibe) û hernia membranî (gelemperî). Bi pîvanên pêşveçûna pêşveçûn,, loopsên germî (carinan bi hevkar û tevlîheviyên din ên din) bi dîwarê gavê vekişîn, ku pêdivîbûna reforma ziravî hewce dike.

Lênêrîna zarokên nû

Heke kişandina kulikê gavê beriya ku ji ber zikê zarokan ve hatibû dîtin, di dema dema xwe de, tîma pêdiviyek pediatricê divê amadekirin. Heke kişandina paşdibistanê peyda dibe, zarok divê zû veguhestin navendek taybetî. Gastroschisis ev eşkere ya germê ji navgêleya germê ya bi qulikê li ser alîyê hûrgelê (piranî li rastê) ye. Di çarçoveya gurê de rûnê gavê, wek desthilatdariya 2-3 cm. Di kêmkirina pêşîn de di qonaxa destpêka intrauterine de dikare dibe û dibe ku pir caran encamên "qezenc", ku di korda numbîlî de bêtir bi destûra nerazîbûnê pêk tê. Bi gelemperî, kûçûkek biçûk û parçeyek piçûk derketin. Gelek zehf, liver, spleen û parçeyek germ dikare dikare ji çepê gavê bibe. Dibe ku hebûna hebûna vakslêdanê ya ku têgihîştina giyanê tête kirin û pir girîng e. Ji ber vê yekê, ew zehmet e ku dibe ku kêşeyên kapîtalîst ên atresia (infeksiyon) ya kûçûkek biçûk. Ne li hemberî humbîlî ya hernia, bi gastroschîzîsê li dorpêçiya dermanê gavê tune. Ne pişkek organên dûr dikeve, û dibe ku dibe ku nixweyek nû ji hêla anomaliyan re dibe kêm e.

Dermankirinê

Zarokên ku bi gastroschîzyonê zûtir zûtir û zirav bi rêya organên birînên winda dike. Ji bo pêşîlêgirtinê, organên divê di filmek veşartin. Armanca sereke ew e ku di jiyana xwe ya veguhastina nû de nûvekêşînek nû ya nûvebirin, di dema wezareta wî de veguhestin. Ji bo ku parastina paqijkirina paqijkirina, tûzek nasogestric dikare bêne binivîse, û çareseriyek glucose jî ji hêla hilweşandinê ve tête kirin. Du rêbazên muayeneyên bingehîn yên dermankirinê hene. Heke ku gengaz dibe, çêbûnek zûkûpêk lezgîniyek lezgîn e, lê heger ev ne mimkun e, organên di çermê sêyemîn de tête kirin, ku ji bo 7-10 rojên bêtir di sîpeyê de kêm dibe, hûrên paşê vedigire nav çepê germ. Hingê cerdevan li cûda qirêjê çerm dûr. Umbîlîkal hernia hernia-yê germî ya umbîlîkî ye, ji ber ku ji aliyê pêşveçûna pêşketina pêşketinê ve ye. Xeletî dikare biçûk an jî mezin e û bi gelemperî bi kromozomalên nermalomî re têne hev kirin. Di vê rewşê de, destwerdana zeralî ye. Umbîlîkî hernia (wekî omphalocele) tête encamên ku di çarçoveyê pêşveçûnê de embryonic di fetusê de ne gengaz, ne ku di encama windakirina hundurên navxweyî de ve di encama veguhestinê de ne. Lê belê, bi gastroschîzyonê ne, bi organên navxweyî yên nermî yên peritoneum ve girêdayî ye. Umbîlîkî hernia pir kêm-kêm e - ew di nav 5,000 nûbornên nû de tê dîtin.

Girêdanên pîroz yên pîroz

Di pirjimar de, pirtûka wê ya zikê zirarê ne. Lêbelê, ew dikare ji berî û dema pêvajoya zarokê de herdu veqetîne. Ji ber vê yekê, girîng e ku doktor nêzîkbûna bêdengiya çermek temaşe kontrol bikin ku ji xeletî veqetîne û ne ji bo hernia bi gastroschîsê (ku di tewra nehêne hundurê navxweyî navxweyî de) nake.

Hernia û mîkrobek biçûk

Umbîlîkî hernia dikare mezin an biçûk bibe. Bi hindikek hîmîlîk a biçûk, defikên dîwarê gavê 4 cmî kêmtir e, li çilê tune tune. Hernia, li dijî, berevajî di çarçoveya çermê de ji 4 mîlyometrîtan tête taybetmendî ye, bi celeb û lûzên cuda yên di hundurê navxweyî de.

Nerazîbûnên nerazîbûnê

Nexweş gelek caran xerabiyên din ên din ên ku di dilê xwe de, dil, gûr û serhildanên xirab hene. Li neonates bi hambîliya hernia, nermalavên chromosomal jî pir gelemperî (nêzîkî 50% dozan). Bi taybetî jî girîng e ku nasnameya demjimêr ya Beckwith-Wiedemann e. Zarokên bi vê syndrome re di hilberîna intrauterine de zêdebûna zêdebûna insulin-like-like-a-develop-up-a-a-a-a-ê, ku hîpoglycemiya giran dibe (asta şekirê kêm). Ev bi taybetî bi xeter e, ji ber ku ew dikare dibe sedema zirarê mîzgîn Pêdivî ye ku ew bi lezgîn di çareseriyê de glugose destpê bike. Dema ku meriv bi nexweşiyek humbîlîkî ya hernia birêvebirin, ew girîng e ku hebin ku ew nîşanên wî yên Syndrome Beckwith-Wiedemann hene, yên ku hîpoglycemiya giring di nav pencreas de pêk tê de hene. Bi rastî her dem herdem hernasên membilîk têne di çarçeweyên destpêkê de têne dîtin, û rewşên ku bi pêşniyarên pêşveçûnên pêşveçûna pêşveçûnê pir caran encamên mirinê ji hêla mirinên intrauterine an jî sedemên din ve têne dîtin. Pêdivî ye ku zarokên nûbûyî yên nûbûyî tedawiyê, nasnameyê û pejirandina nerazîbûna kelkêşî, û testek xwînê ji bo glucose ji bo hîjoglycemayê derkeve. Piştî vê yekê, surgeon bişkojka xeletî dûr dike. Heke betaliya lezgîniya lezgîn neyê, wê di çarçoveya kulîlîtê de (di nav gastroschîzîsyona) de di astan de pêk tê.

Tenduristiya nexweşî

Dermankirina parastina parastinê li nexweşên ku bi tevlîheviya numbîlîk ên ku nehêle ku destwerdana zererî nebin. Bagek bi çareseriya antîseptîk an alkolê tête kirin ku ji bo kêşika veşartî ava bike. Ew diqewimin dibe ku di bin çermê de xeletiyê vekin. Di pêşerojê de divê hewceya pişikên dermanê gavê restore.