Ten sal berê, eger jinek zarokek yekemîn 27 salî bûye, ew navê "kevneşografî" tê gotin. Îro, di temenê navîn de jineke yekemîn zarok-25-35 salî dide dayik. Numreya girîng a jinê tenê bi temenê çilê bû. Çi dikare 30 salî piştî tehdîtî an jî, bi awayekî vebawer a jina ducaniyê û jidayikbûnê çêbikin? Li ser vê yekê binivîse.
Ger hûn 30 salî ne
Ji bo jidayikbûnê zarok, heta keçên ciwanan jî bi biyolojîk bi dest in. Lê tenê jina her twî jin dikare biryara agahdariya agahdariyê bide zarokan, da ku ew dikare ji ber zewicî û paşê dayikê bike. Ji ber vê yekê, doktor bawer dikin ku dema ku dema pêşî dayikê pêşîn daye dayikê, 25-27 salan e. Ger gengaz e, dema herî ducanî ya herî çêtir 30 salî ye. Piştre, zêrînek jinek dest pê dike dramatîk. Jineke gelek hêk hene, lê ne hemî berpirsiyar ji bo fertilîzasyonê. Û ji ber ku helwesta xwe dê destûr nabe ku materyalê "xelet", nebe ku ev zarok be ku bêtir hêvî kirin. Di nav temenê 30, hinek çend mehan jî jîyana zayendî bi rêkûpêk dibe ku ji bo fertilîzasyonê, ew ne sedem ji bo xemgîniyê ye. Têgihîştina der barê nerazîbûna yek ji hevalbendan dibe ku piştî salek hewlên hewceyê jina ducan ne. Piştre herdu hevpeymanan divê lêkolînek derxistin û, dibe ku, dibe ku derman kirin. Ew çêtir e ku hûn zûtirîn zûtir bikin. Ger hewceyê, pêşî 35 salî ji ber ku di paşê paşê de bêtir tedawiya nerazîbûnê ye. Pirtûka din jî derfetên tedbîrên serketî kêm dike.
Ger hûn 35 salî ne
Tevî ku di nav temenê 35 salî de jin hîn, ciwan, çalak, tendurist e - ev temen ji bo gelek ji me re sînor e. Jineke ku ji bo temenê 35 salî nehêriyê dayik e, divê bi doktor di derbarê îmtîhanê prensatal de bê agahdar kirin. Ev yek çêtirîn e ku ji ber xetereka zehfîbûnê di zarokan de zarok (piraniya wan di bin sondroka Down Down de ye) 1: 1400 di jinên 25 salî de ye, lê di nav 35-salî de rîska 1: 100. Di vê yekê de girîng e ku girîngiya nirxa perînatalê bifikirin, da ku wekî di pir rewşan de dê dêûbav dide ku ji bo zarokan ji bo xemgîniya xwe ji dest xilas bibe, ji bo tendurustiya wî. Heke ku pergala xeraban di nav fetusê de ne, di hin hinek rewşan de (ji bo nimûne, hîdrocephalus, astengkirina urethra), zarok dikare di nav zikê de çêdibe. Lê carinan, ji bo guhertina guhartinên ku neçarbûn an mirinê nebe, nebe ku operasyonan ne. Bi jidayikbûna pisporan dikare alîkariya alîkarî û pêdivî bi destûra pêwist be. Zanîngeha enomaliyên kinîştî jî jî alîkarî dide ku ji bo jidayikbûnê jinê xwe û xizmên xwe ji bo psîkolojîk amadekar amade bikin. Heke kişandin dijwar e û karê normal ên veguhestin, jinê ji bo sedemên dermanan veguhestina garantî û hiqûqa qanûnî qebûl dike.
Piştî 40 salan, her tişt zehmet e
Jidayikbûna zaroka duyem di temenê 40 de pirsgirêkek ne. Lê carinan hinek caran zehmetiyên celebê dijwar hene. Di vê temenê de, jin jinên ku ji hêla ducaniyê têne ditirsin. Divê hûn ne biryara paşnavê bikin ku zarokek yekem pêşiya we di nav temenê çilê de dayik bike. Di vê salê de, jin zehmet e ku ji bo ducaniyê berbiçav bikin û karkeriya wan zehmet e. Hinek pirsgirêkên tendurustî hene, wekî hekpertension, dilxweşîya dil, nesaxiya jînolojîk, wek mînak, tehlîlên hormonal û fibroids uterine. Dermankirina nexweşiyên kevn ên di dema ducaniyê de dijwar e, ji ber ku hin derman dikarin li ser ducanîya ducaniyê bandor bikin. Hestiyên pelvicî li vê salê ne wek pêşeng in, lê hûn hewceyê beşek cesarean.
Di binavkirina Perînatalê de
Ev tehlîsên ne-invasive sereke ye ku dibe ku pêşveçûna fetusê binirxînin, da ku bibînin ka kîjan mîkrojeyên nenasî (wek nimûne, bi çewtiyên têkildarî di chromosomes û taşên tewrê yên neural) hene. Ew ji bo zarokê ewle û bêaqil e. Di ducaniyê ya normal de, testên 3-4 caran beriya 10 hefteyan didin ku diyar bikin ka ducanîya normal çawa dest pê kir. Hingê di hefteya 18-20 de bizanin ka çiqas zaroka xwe çêtirîn çêtir dibe, û an jî organên normal in. Hingê, di hefteya 28ê de, bizanin ka ka fetus normal e, û di hefteya 38-ê de, dabeşkirina zarokê di zarokê uterus de divê were nirxandin.
Amniocentesis
Di dema 30 salan de di dema ducaniyê û ducaniyê de ji bo gumanbarê ku zarok dikare dibe sedema xirabiya ziravî (mînak, gava malbatê nexweşiyên xwarûjî ye an heger yekem yekser tendurustî ne). Di analîzan de ji nav rûnê piçûktirîn a mizgeftê amniotic (têleya avê di bin kontrola ultrasoundê de tête navnîşanek avêtinê). Vebijêrk bêkêş û parastî ye - kompleksiyonên kêm kêm (0.1-1 sedî dozan.). Mîkroj li cem laboratasyona genetîk a ku li wê lêkolînê tê veguherandin. Piştre, encamê wê hebe ku eger fetus nerastik in di kromozoman de.
Biopsy of trophoblast
Bi rêya kanal an gavê, dravek piçûkek ku parçeyek placenta ye, ji bo muayeneyê tête girtin. Di heman demê de agahiyên heman genetîkî wekî wekî fluê amniotic heye. Lêkolînek di destpêkên pêşî yên ducaniyê (ji hefteya 11-ê de) de pêk tê, lê ew gelekî gelekî ne, wekî ku rîska mîkrojeyê tê de heye.
Testê sêyemîn
Ew di xwîna nijadikê de 18-heft hefteya ducaniyê da ku ji ber xetera gavên genetîkî nas bike. Encamên wî yên xemgîniya wî hîn ne tiştek tengah dike. Piştre divê hûn îmtîhanek ultrasound ji ji pisporê (bi şertên genetîk ên genetîkî), û heke ew jî neyînî ye, hûn hîn jî hewce ne ku amniocentesis. Testê sêyemîn rast e, lê lê erzan ne, ji ber vê yekê tenê tenê di klînîkên taybet de heye.
Jina ku 30 salan piştî ducaniyê divê çi ye?
- Ji gelemperî re li ser gynecologist ji bo kontrolkirina xwîna xwînê, asta şekirê û komputerê murîn e.
- Tested prenatal Pass. Heke doktor ne pêkanîna xwe pêşniyar dike, divê hûn doktorê xwe biguherînin (ew bi tenê karûbarên xwe nekin).
- Ew e ku bijîn, xwarin û biçin. Ev şêwirdarî dê zehf nakin: Du ji bo xwarin nekin, her dem her tim li ser çermê nebînin (heger ew pêşniyarek doktorê xwe ye), nerazîbûna giran a giran nake. Divê hûn xwe bala xwe bikin, pir rêve bigerin û hêviya zarokê.