Ji bo kesek gelemper e ku fikir bikin ka dê dayika paşerojê heger encama ultrasound yan testên tîmolojîk yên li ser zarokê di asta germiyan de rûbirûya genetîk vekirî ye. Û her çiqas tenê di 1 ji 10 rewşan de wekî nasnameyeke din jî ji hêla muayenek berfirehtir ve tête pejirandin, ew hewce ye ku re-tezmînata ku jinên herî zêde ducanî ducan dike.
Bawer e ku ji bo veguhestina xirab a xirab a xirab a belgeyê, ew hewce ye ku karyotype fetal bike, ji ber ku piraniya klînîkan de rêbazên berbiçav yên materyalê yên ji bo lêkolîna chorionic villus, amniocentesis (fetal amniocentesis) û cordên xwînê (cordocentesis) kordar dikin. Ji bilî pirsgirêkiya pêvajoya xwe bixwe, ew encamên herî xirabtir dibe ku encamên ducaniyê bigirin. Ev faktora sedemên hinek sedemên sedem dike ku ji van dermanan vekişînin û ji ber vê yekê bi xwe re di rewşek zestî de, ji hêla zarokek tendurustî re bandorek bandorek nekin.
Çima analîzkirina karyotype fetal dike?
Di hefteya 11-ê ducaniyê de piştî piştî dermankirina prensatalê, ultrasound diyar kirin. Li gel ultrasound, markerên biochemîkî bêtir lêkolîn kirin. Armanca van pêvajoyan e ku ji bo grûbê gefa gazî tê diyar kirin. Lêbelê, ev nexweşiya tenê tenê ji sedemên nerazîbûnê yên genetîk nîşan dide û ev nabe ku bi dermankirina pêvajoyek erênî li ser encamên xwe bide. Bi alîkariya ku analîzek berfireh a karyotype ya fetus, ev e ku ew bi dahatiyek bilindtirîn hebe ku kromosomalên nermalomî yên jêrîn, diyar dikin ku di praktîkê de dermanên dermanan têne gotin:
- Down;
- Edwards;
- Patau;
- Shereshevsky-Turner;
- Klinefelter
Rêbaziya Noninvasive ya dermankirina krîterên chromosomal
Di dawiya dawiya dawîn de, DNA-fetal di xwîna jina ducanî de hate dîtin. Lêbelê, tenê 20 salan piştî, pêşxistina nanotechnolojî, testek dNA-ê ya neenvasive-ê di dermanê pratîkan de tê bikaranîn. Bineya rêbazê di rêbazê de DNA-êkêşiya DNA ya ku fetus û dayika xwîna xwînê ya dayik vekirî ye û paşê wê ji bo derheqa kromosomalên nermalomî dabeş bikin. Ev lêkolîn tête dermankirinê ya tirsefeya sereke an testa DOT tê gotin.
Baweriya sereke ya testa DOT ê ji bo jinê û zaroka wê bête parastî ye. Herweha, ew di hefteya 10-ê ducaniyê de her demekê dikare pêk tê û encam wê di 12 rojan de ji baweriya 99.7% ji amade ne. Vê vegirtinê ev yek ji jinan tê nîşandan ku ew rîska nexweşîya prenatalê ya sereke ne. Tenê hin laboratories li Çînê, Dewletên Yekbûyî û Rûsyayê ev rêbaz derman di dermanê pratîk bikar tînin. Di welatê me, testê DOT dikare tenê di laboratîkê "Genoanalîst" de, ku pisporên pêşveçûna pêşniyarên wê teknolojî dibin. Ji bo ku têgihîştina dahatina vê analîzê ji bo jinên ku ji herêmê ve li Rûsyayê, kolek xwînê di navenda dermanê nêzîk de pêk tê kirin, piştî ku biomaterialê bi tehlîdeya Dot-yê ya DOT-ê bi karûbarek taybet a kar tîne. Ji ber ku ew çêbûye tendurustiya zarokê xwe bikişîne. Tendurustî ji we û we pêşerojê we!