Nexweşî
Pêşveçûna nexweşiyên wek gastritis, ulcer, koçber, şewitandina hestiyê, etc. ji hêla yek kesek genes di yek kesek de têne diyarkirin. Her cenazeyek her cûreyek nehezolojî ye. Lê belê hinek hevpeymanek ji wan re veguherîna nexweşiyên xwe hene. Bê guman, da ku ji bo nexweşiya xwe xwe nîşanî, bandorek hinekî fakulteyên hawirdora hawirdora pêwîst e. Ji bo nimûne, heke te ji ber pişkek germek mîrkêşî ye, lê belê jiyanek jiyanek tendurustî digerin, bi rêkûpêk û bi rêkûpêk bixwin, nexweşî berbiçav û zordariyê bisekinin, hîngê pir caran dibe ku nexweşî nexweşî. Lê belê li dewlemendiya me dewlemend e, jiyan bi vî awayî pêdengî xwe biparêzin? Di heman demê de, hûn naxwazin bedenê xwe bikişînin.
Ma dibe ku şer bikin?
Ji bo pêşveçûnê ya nexweşiyê, dibe ku ji bo pêşniyarên DNA-ê ve pêşniyaz bike ku pasaporta genetîkî. Di demjimêrê de, rêbazê genodiagnos e ku pir dermana modern, ku destnîşan dike û nexweşiyên di destpêkê de zûtirîn derman dike, û jî rîska piraniya nexweşiyên xwe nîşan dide. Têgihîştina testê genetîk ji sedî 99.9% dide. Di encamên lêkolînê de qebûl kirin, em dikarin pêşveçûna pêşveçûna nexweşî. Ev rêbaziya pêşniyazkirinê tê derman kirin. Em amadekirina nexweşan hilbijêre ku pêşiya nexwaşiya nexweşî. Di xwarinê de diyarkirin, ku ew eşkere dike.
Nexweşiyên otorolojî
Bi oscolojî, her tişt ne cihekî ne. Cancer dikare ji mêrê xwe re keçikê, û ji dê ji keça xwe veguhestin. Pêşveçûna perwerdehiya neheqê li ser veguherînên din ên gene girêdayî ye, ji ber vê yekê ne her carî wê bi rastî bi kansera nexweş re nexweş dibe, lê rîska nexweşiyê pir zêde ye. Rastî ew e ku pêşniyazkirina kansera kansê, da ku di nav malbatê de, di zarokek 5 ° / 5-ê de hebûye - Half-nexweşên me bi tevahî cinsên jinan hene, lê hinek din rîskek mezin e. Beşek genetîk, bê guman, di her kanserê de heye. Ji ber ku ew, her yekem, nexweşiya genetîk e. Lê belê ev eşkere û binavkirina nexweşiyê bi mîrasiyê ne heman tişt in. Ew e, kansera ji binpêkirina genhe ya yekane pêk tê. Ev hucre dest pê dike û pêşveçûna kanserê. Pir caran ev guhertin tenê di hucreyê kanserê de têne çêkirin û ji nifşê nifşê ve ne. Bi gotinên din, ew ne mîras in.
Ma dibe ku şer bikin?
Ji bo xemgîniya xwe bêdeng bikin, ne ku hûn nehêle ku nexweşîya kansera xwe nîşan bide we, bi tedawiya genetîk ve biçin. Li gor encamên testê, em dikarin bêjin ka ka bûyerê kansera gengaz e. Heke pêşniyazek heye, ew hewce ye ku kursa zêdekirina berevajoya antitumoriyê bigirin. Ji bo vê yekê, hûn ê ji bo hin demên taybetî tedawî bibin. Pirtûka tedawî li ser asta rîska nexweşiyê girêdayî ye. Wê analîz jî dê nîşan bide ka kîjan faktor dikarin destpêkirina nexweşiya xwe bikişînin.
Kategoriyê
Heke nexweşiyên ku ji hêla rastiya ku hûn di nav malbatê de tendurustî çêbirin, hûn dikarin taybetmendiyên destûrî yên ku ji hêla dêûbav û xizmên me re mîras bistînin. Gelek ji bo taybetmendiyên van van taybetmendiyên xweras û zêdebûna hûrgelan tête kirin. Bi mîrasiyê, piranîya hestî "hestek mezin", mezinbûna mezin, avahiya giştî ya laş. Ji bo ku hûn ê celebê bedenê çêbikin, hemî û bav jî bersiv bikin. Ji ber ku giraniya zêdeyî, pêşniyazkirina wê ji bavê xwe veguherîne. Bi rastî, em ji wan re hejmarek taybetî hin lipocytes, hucreyên fat. Hejmara wan nayê guhertin, lê nirxên van hucreyan li ser xwedê xwe girêdayî ye. Ji ber ku dêûbavên xwe tije ye, hingê hûnê hejmareke mezin lîpocytes dayîn, û pêşkêş kir ku hûn neheqî bixwe, hûn gelek xwarinên xwarinê bixwin, hûn nekin rejîmê, neçê werzişê dikin, hûnê hebûna wê giran zêde. Ji bilî vê rastiyê ku em taybetmendiyên hiqûqa me ji bavê me re, hûrbûna xwarinên me di malbatê de têne kirin. Wekî ku hukumet, fatê mirov beşek mezin, xwarin û zarokan, bi xwarinên wek xwarinên xwe digerin. Pir girîng e, zorê zorê ji her tiştê xwarinê, da ku tiştek di xwarinê de dimîne, heger hema wê demek naxwaze. Hêvî di hûrgelan de, bi dawiyê vekirî ye, û encama encam an demek zûtir an paşê hûrgelê ye. Mirovek nikare xwe sînor bike û ew ji bo xwarinê çiqas zehmet e, ew e ku hêj ev yek pirr hebe.
Ma dibe ku şer bikin?
Her tişt di hêza te de ye û heger hûn dixwazin giran winda bikin, her weha bi pêşniyara mîratîkî re bi zêdebûna giran, ev e, û ne fiction tune. Tiştek girîng - hilda ne! Pirsgirêka we dê ji aliyê doktorên pispor ve rêbazên herî modern ên bi çareseriyê çareser bikin.
- Ma ev nirxandina analîzek genetîkî ye? - Bersiv ji vê pirsê nebawer e. Mixabin, ev analîz ji hêla polîtîklînîkên gelemperî ne pêk têne, û dikare tenê li klînîkên ku di lêkolînê de genetîkî de pispor bikare. Dema ku klînîkên hûrgelan jî li paytextê hindik in, hingê bihayên bilind e.
- 30 000 - 60 000 rubles dê di navanserê navîn a genetîkî de (hemî karker, alcer, cirrhosis, nexweşî, isabetî, obesity, gastritis, germîtiyê, germî, gefa dravaniyê di hêsankirina hûrgelên hûrgelan de), lê bi tevahî encama geneticist . Lêbelê, doktor dikare ji bo nexweşiya DNA çêbikin, eger ew ji we yên din ditirsin. Buhayên taybetî yên hûrgelan ji hêla pir zehmet e.
- Li 2 400 rubles dê we piştrast dikin ku pêşveçûna pêşveçûna kansera pêsîr û şirovekirina ostolojiyê.
- 4 800 rubles ji bo pêşniyara pêşîn a thrombosê analîzek e. Ji derveyî Moskowî, wekî qraliyek, piçûk kêm e. Vê lêkolîn li DNA ve xwînê an xwîna veşartinê (ji hundirê hundirê gem) ve tê kirin.
- Xwarinê hilbijêre. Heke ku we rexnegirtî ya mîkrobatî û xwarinên xwe yên ku ne alîkarî ne alîkarî, li ser genotesting diçin. Ji kerema xwe ji bo analîzên genetîkî ve, ev dibe ku ji bo pêvajoya çavkaniyên metabolîk bibînin, ji bo agahdariya derheqa organîzmê li asta molecular kar dike. Dema ku pirsgirêkek ji hêla tedbîrek zêde zêde dibe, em hîn dikin ka ew çêdibe ev kesê bi metabolîzmê têne kirin, li ku derê têne veguhestin, gelo ew di firotin, tîsk û birêkûpêk de têne veguhestin. Heke hûn xemgîniyek zêdebûn, analîzên genetîkî dê nîşanî çi bikin. Li ser testa bingehîn, hûn dikarin ji bo nexweşiya xwarinê bijartin, ku ew dikare di tevahiya jiyana xwe de rêve bike û tedbîrek normal bike.
- Vebijêrk rast hilbijêre. Ji bo parastina we, hûn hewce ne ku di çalakiyên sporê de tevlihev bibin. Lê perwerdeya kîjan fîzîkî dê ji bo we bandor be, dê alîkariyê bide DNA-nexweşîya daneyên sporê. Ji ber ku çalakiya enzîmên berpirsyariya ku "dema şewitandinê" de, di dema xebitandinê de genetîkî vekirî ye (ev dikare bibe an jî bilindtirîn), encama analîzê dê ji me re bêjin ka çima kesek giran bi giranîna giran winda dike, û kes nayê winda ne. Ev dikare ji bo pêşxistina bernameya winda ya bêtir bandor, yan jî amadekêşana pişkek mezin, û destnîşan bikin ku hûn çi cûre werzişê dikare hûn dikarin serkeftina mezin a mezin bikin.
- Bi şertên xwe rast nirxandin û şîretên pisporên peywirdar bikin. Ji bo ku hûn bizanin ka kîjan pispor ji we re giran bûye, em analîzkirina DNA bi çend kategoriyan binirxîne: rêjeya metabolê, avahiyê pîşesaziyê, hêz, sebir û tendurustiyê. Ji bo nimûne, te metabolîzma bi lezek zû heye, lê hûn jî bi lezgîniya girseyî re mezin dibin. Ji ber ku paşê, hûn ê giran bisekinin, tevî rastiya ku komên germê wê kêm dibe. Ji ber vê yekê, em dikarin bisekinin ku hûn perwerdehiyê bi bixweberên tahlîla xwe nebe, û ew e ku hûn fînansî an aerobox bikin. Li ser bîhnfirehiyê, li ser kapasîteyên li ser laşê we, hûnê werin gotin ku hûn hewce ne ku hûn hewce bike ku rojek hîn bikin, da ku hûn nexweşî tendurustî û we hebin.
Taybetmendiyên taybetî
Ma cihek taybetmendiyek celeb û lênêrîna ku hin hestên hûrgelan (wek xemgîniyê, bextewarî, tenêbûnbûn) ji dêûbavan re zarokên xwe dikin? Ev pirsgirêk hîn jî vekirî ye û ne temamî nehatiye fêmkirin. Di vê mijarê de, gelek hejmarên ku têne çêkirin, lê pir caran di nav çemê navxweyî de hûn dikarin bibihîzin: "Tu wek bavê te bêdeng e", an jî "hûn wek dayika we ne." Hestên ku em tecrûbeyek an jî, ne ku, kîmyenên ku mejî me dike ku dema me em gavên cuda hene, hucreyên germ ên bandor bike. Divê fusion bi karûbarên pischeyê zarok di demê de tête çêkirin. Ji bo nimûne, eger xizmên yek ji dêûbavê bikişînin, ew dê bi zarok re veguherandin. Lê di heman awayî de, di gelek waran de pêkhatina hûrgelên kesayetiyê bandorên derveyî bandor dike. Ew ji hêla hawirdora ku di zarok de mezin dibe û pêşveçûna, û bi heman rengî bi asta xwezayî û tendurustiya fizîkî ve tê diyarkirin. Di wêjeyê de, gelek mijaran hatine diyarkirin, dema ku mîkozogotên cuda yên cuda (bi tevahî cinsên wekhevî) hatine derxistin ji bo malbatan bi tevahî cuda cuda derxistin. Bi vî awayî, herdu kesayet û kesayetiyên wan cuda cuda ne. Wateya ew tenê derveyî bimînin. Di heman awayî de dîskence, ku, li gor zanistî, mîras e, dikare dikare ji hêla zarokan re bi dêûbavên ku ew bigirin. Zarokên di derbarê danseriya dêûbavên xwe de fikar dikin. Ew ji bo merivên wan ên xwezayî sûcdar dikin ku ji bo temenê wan ve û baweriya wan digerin û hinek din dûr dikin. Zarokên destpêkê dest bi tecrûbeya herdem mezin li ser danseriya kûrtirîn tecrûbeyek biceribînin, ew bêhtir berbiçaviya xweşperest. Lê hemî heman, bandorên genes nikare red kirin. Ew ji bo konseya taybetmendiya taybet a protein berpirsiyar e, ku dikare li ser hûrgelên din ên di mizgefta mirovan de bandor bike. Ji ber vê yekê, em dikarin encam bikin, ji bo nimûne, berbiçav, dilsoziyê, dilsoz û dilsozîzmê jî mîras in. Piştî vê yekê, ev hormone berpirsiyariya hormone yên têkiliyên sosyal, oksytocin, ku ji hêla hîdotalamus ve têne hilberîn berpirsiyar in. Û asta oksîtocîn di xwîna xwînê de asta genetîkî ye.
Ma dibe ku şer bikin?
Hemî rastiyên hûrgelan têne - tenê encama tecrûbeyên zanistî. Ji bilî, avakirina kesayetiyê wekhevî perwerde û hawirdorê. Heke di binavê genetîk de dijwariyek we heye, hûn dikarin rewşa ku bi alîkariya alîkariya psîkotherapist re rast bikin. Di rewşên gelemperî de, divê hûn kursek demdirêj a bi dermanên antîdîparêzan re veguherînin.