Rêbazên nûjen yên lêkolînan dikarin ji bo diyarkirina tendurustiya wî ya di asta chromosomal-ê jî di nav zikê dayikê de diyar bikî. Ew fonksiyonên nexweşî yên prenatal çi ye, ew ji bo tendurustiya dê û zarokê bêyî çi rîsk e? Pirtûka pêşniyarê ya zaroka pêşerojê dê destûrê bisekinin ku zarokê xwe baş e.
Tîmênatalê yên jinên ducanî yên ducanî
Her kesê malbatê hêvî dike ku zarokek tengahî û guman e. Ji bo wan vekin, da ku ji bo dêûbavên paşerojê bihêlin, sekandina prînatalê di dema dem û hişmend de derbas dibe. Çi ye? Ji bo doktor, peyva "prenatal" ji hêla "prenatal" ve tête tête kirin. "Screening" ji Îngilîzî re tête navnîşankirin û wekî "sifting" ve tê wergerandin. Ev rêbazek dermankirinê di 25 salan de ji bo cîhanê hate bikaranîn. Pêwîst e ku ji jimareya jinên ducanî yên bijartî bijartin ku ew hewce dike ku lêgerîna bêtir lêkolînek bêtir hewce ye. Di asta chromosome, rêbazê we ji we re diyar dike:: Nexweşiya tenduristiya zarokê we çi ye? Di binpêkirinê de pêşniyar dike ku pergala pêşniyarên herî kevn ên gelemperî: Pîvanê jêr, kêşeyên neuralî (hîdrocephalus, cordên spî, hernia, etc.),, birînên dîwarê germî, germên giyan ên germ, cûr û gavên din ên kêm kêm fetus Çima di vê lîsteyê de yekem nexweşiya Down Down be
Ji ber ku di nav zarokên nû de, ev pir caran gelek caran dibe, heqê wê li Ukrayna û Rûsyayê ji bo 750-800 zewacî ye. Muayenek antenatal ya pêşerojê ya zarokê alîkarî di asta pêşîn de şer dike.
Jinê ku hemî jina ducanî ye ku pirsê dike: Ma zarokê min baş e? Dibistana, bi zanistî di nav bedena xwe de red dike û bixwe û zarokê, an ewê ku dê nexweşîya ducaniyê nebin, heke heke nehmûnî ne di nav tendurustiya zarokê.
Pir binpêkirinên di pêşveçûnê de pitikek nixurî dikare tenê piştî 11 hefteyên ducaniyê tê dîtin.
Dema ku li ser tîmîzerê li pêşîn (yekem 14 hefte) de, kontrolkirina nasnameyê nêzîkî 90%, û di duyemîn (hefteyên 15-16) de 60%.
Ji bo ku ji ber ku di zarokek zehmetiyê de neheqkirineke kromosomal tête piştrastkirin, pêvajoyek berevajî bilez divê (rêbazên bêhtir dermankirinê, di nav dayikê û zarokê de jî di nav dezgehên bijîşk) de, bêyî encamên encam kirin. Di encamên tendurustiyê de ji bo encamek normal ne 100% garantî ye. Çima tu hesabek komputera pêdivî ye?
Nirxandina encamên encamên pêşîn ên pêşerojê yên pêşeroj û pêşniyarkirina bêyî komputerkirina hesabê zewacê bi kromosomalên nermalomî ne agahdar e. Mixabin, hinek nexweşan di ceribandinan de tecrûbeyên ceribandin û dixtor re rîskek bi encamên doktor re bêne. Di rewşeke weha de, ne gengaz e ku ka dê dayik rîsk e.
Û xeter e?
Rêbazên dakêşîn û lêkolînek prenatal ên pêşerojê ya pitikê bi lêkolînek ewle ye. Di encamên ducaniyê de li ser pêvajoyê li ser ducaniyê cuda ye. Niha, ev eşkere eşkere dike ku tîmên prînatalê ji bo nexweşiyên chromosomal di pêşiya trîmesterê ya pêşîn de pir bandor e, ji 11 heta 14 hefteyan pir baş e. Bi awayê, temenê gestîk divê ji roja pêşniyarê pêşniyarê nirxandin, lê ji roja pêşî ya dawî. Hemû nîşanên sekandinê di nav bernameyek komputerê de tête navnîşan, ku di temenê jinê de, hebûna wî, dîrokiya ducanî û ducanîya pêşîn jî hene. Di vê yekê de, bernameya komputerê rîskek kesane dike ku zarokê bi kromozomalên nermalomî digire. Û eger eger ew e, ew dikarin rêbazên rastîn ên rastîn pêşniyar bikin ku ji çarçoveya kromozomê ya kromosomê: a villor ya chorionîkîk bi biopsyayî, amniocentesis bi mîlyon amnîkotîk û cordocentesis (di vê rewşê de, xwîna xwînê ya pitikê ye).
Çi awayek dermankirin û lêkolîna prenatalê ya zaroka paşeroj hilbijêrin?
Lêkolîna gundê gundê (placent future). Ew ji 10 hefteyên ducaniyê pêk tê. Dibe ku destnîşan / nebûna nexweşî ya di destpêkên qonaxên destpêkê de diyar bikin. Rîska bilind ya aborkirinê (2 - 3%). Nexweşên ku bi rîskek mezin a zarokê bi bi kromosomal rehmê ne.
Amagnostic Diagnostic
Di 16-17 hefteyên ducaniyê de pêk tê. Hucreyên Fetal "dihêlin" di li ser amniotic fluîd têne lêkolîn kirin. Pêvajoya parastina parastina ducaniyê herî ewle ye, rîska aboriyê ne ji sedî 0.2%. A demek dirêj a ducanî. Di encam de 2-3 hefteyan digire.
Nexweşên ku bi rîska navîn a zarokê ku bi kromosomalên nermalomî re hene.
Yê ku cordocentesis pêşniyar dike
Testê xwînê Fetal Ew ji 20 hefteyên pêşî ne pêk tê. Efficiency of wergirtina encama ku di dema ducaniyê de herî baş e. Riskiyek mezin ên tehlîlasyonan, ji ber vê yekê kêm têne bikaranîn. Dayikên ku bi rîskek mezin a zarokê bi kromozomalên nermalomî re.
Di pêşniyarên veguhestinê û pêşniyarên pêşîn ên zarokê pêşerojê ji bo dê û zarokê?
Gelek lêkolînên ewlehiyê yên van pêvajoyê piştrast dikin, da ku doktor pir zehf e û dema wextê xwendinê tune. Ger, di dema ducaniyê de, tevlîheviyên tevlîhev dibe, doktor red dike ku merivên dirûşmetê pêk bînin.