Xewnanî ya diya her sibeh e ku zarokek bi tevahî tendurustî çêbikin. Û rêbazên nirxandina rewşa fetusê tê gotin ku ji bo ducanîya ducanîya ducaniyê digerin da ku ka zarokê tendurust e an heke devêk hene. Lê ne tiştek hêsan e. Dermankirina pêşniyara fetzeya fetal a ne pêdivî ye û ne her tim rast e.
Ya yekemîn, em bila şertên xwe binirxînin. Di binavkirina pêşîn de ji bo dermankirina pêşniyaz e ku ji bo pergala fetalolojiyê di pêvajoya pêşveçûna intrauterine de ye. Ji bo vê dermankirinê ev e ku di çarçoveyên pêşîn ên ducaniyê û cinsî ya zarokê de pirtiriyê ye. Pêwîstina pêşniyazê destnîşan dike ku ji sedemên kromoz û dermanên kromosomal ên din, astengiya pêşveçûna dil, germên tevlîhev ên kez û spî, spinal hernia. Û herweha ku dahatiya pîrbûna fetzên fetal, diyarkirina birçîbûna oxygenê ya fetus û nexweşiyên din jî diyar dikin.
Grûpa risk
Berî ku biryara nexweşîya nexweşî ya bêyî biryardar nebe, dêûbav divê bîr bînin - ev ji bo zarokê ne ewle ye. Di dema hemû paşerojê de xemgîniya herdem xemgîn e ku ji bo rewşa rewşa fetusê dipejirînin. Lê belê, ji bo jinên ducanî pêwîst e:
• Li ser 35 salî salî;
• Jinên ku ji berê ve zarokî bi trajuma û ducaniyê nehişt bûn.
• Jinên ku ji ber nexweşiyên mirinê an jî jinên ku xwediyê xezebên potansiyona nexweşî hene hene;
• Jinê ku ji ber ku bandorên madeyên nenas ên lêkolînê ve têne lêkolîn kirin. Ji ber vê yekê ew e ku ew ji bo pêşveçûna zarokek pir zirarê zehmet e;
• Jinan ku nexweşiyên infeksiyon hene (toxoplasmosis, rubella û hinek);
Di 95% dozan de, rêbazên nexweşî yên prenatal nebaşên gelemperî nîşan nake. Û eger hebûna pêşveçûna li fetusê hîn eşkere dike, pirsê ji bo şêwirmendî ya domandina ducaniyê dibe. Ev biryara tenê bi dêûbav têne çêkirin, û divê ew tête bifikirin û têleşandin! Dema ku jinên ducaniyê digel encamên nexweşî û di heman demê de zarokên xwe yên tendurustî daye hene. Heta ku naskirina prenatalê bi rêbazên teknîkî yên teknîkî tête pejirandin, dibe ku neheq be. Wekî ku desthilatdariyê, dêûbav tenê ducanîya xwe bigire dema ku ceribandin çewtiyek xuya dike ku dibe sedema tevlîheviyên ciddî an jî dibe sedema kuştinê. Di vê rewşê de, hûn hewceyê şêwirmendiya genetîkî, ku dikarin piştrast bikin an înkar bikin. Ew girîng e ku hejmareke piranîya dêûbavên ku hewce dikin ku jiyana xwe ya dirêj ya wendayî ya heta dawiyê biparêzin.
Rêbazên bingehîn yên pêşniyara pêşîn ên mercên fetal
Yek ji rêbazên sereke yên lêpirsînê ev e ku analîzkirina pêşniyarê dêûbavan. Nexweşan di hemî nasnameyên giran ên giran de balkêş in, ku ji nifşên nifş re veguhestin. Ji bo nimûne, jidayikbûnê zarokek bi firotan, bêhêzî, neferans. Ger malbata nexweşiyên mîrasê nîşan dide, hingê pisporan diyar dikin ka sedî ji rîska veguherîna wê veguhestina zarokan. Ev analîz dikare di dema ducanî û pêşî de hemî bêne kirin.
Analyzeriya genetîkî ye ku lêkolîna kromosome ya herdu dêûbav e.
Koma komek cuda ye ku rêbazên dagirkirina fetusê ye. Ew di bin nexweşxaneya ultrasoundê de, bi gelî an anesthesiya gelemperî, li nexweşxaneyê têne girtin. Piştî pêvajoyê, jina ducanî ji bo 4-5 saetan di bin çavdêrên bijîşk de ye. Rêbazên rêbaz hene:
• Biopsiyona boropsî - nexweşîya hucreyên ji placenta pêşerojê. Ew hefteyên 8-12 hefteyên ducaniyê pêk tê. Fonksiyonên vê rêbazê (demjimara 12 hefteyan) û lezgoya bersiva (3-4 rojan) de ne. Procedure: 1) Yekem, hewayek piçûk piçûk a torionic piçûk bi serhehekê ve tête şewitandin, ku di nav çûna navxweyî de tête şandin; 2) dûre tehlîlek tissue tête ku di çarçoveya germê de bi kûçikiya uterine ve tête vexwarinê dirêj kir. Wekî din rêbazê, biopsyek bi rîsk re girêdayî ye. Ev rîska xwîna xwîna jinê (1-2%), rîska infeksiyonê ya fetus (1-2%), rîska mîskujiyê (2-6%), xetera qirêjê gumanbarê tedawî û paqijiyên din.
• Placentocentesis (betopsiyona derengî) - di trimestera duyemîn de pêk tê. Ew bi heman awayî wekî bi biopsyeyê pêk tê;
• Amniocentesis - analîzkirina amniotic fluid di 15-16 hefteyên gestasyonê de. Mîkrok bi rêya sîlekê bi sivikê ve di nav gavê de di nav çepê dûrîn de tête damezirandin. Ev rêbazek herî ewle ye ku nirxandina fetus - sedî sedemên tevlîhevî ne ji% 1 dûr ne. Nerazîbûna vê rêbazê ya dermankirinê: demeke dirêj dirêj (2-6 hefteyan), bi hefteyên 20-22 hefteyê encam bibin. Her weha, rîska piçûkên piçûk piçûktir zêde dibe û hinek kêmtir (ji% 1 kêmtir) rîska gefa respirasyonê di nav nivînên nû de hene.
• Cordocentesis - analîzkirina xwîna xwînê ya fetus. Ev rêbazek agahdariya gelekî zehfî ye. Dawiya herî herî baş -22-25 e. Sample a xwînê bi rûnê ji veguheya umbilical ve tête avêtin ku derî ji derê germê ya germê ve di nav çepê dûr de. Cordocentesis xwedî potansiyona herî kêm a tevlîheviyê ye.
Ji bo nirxandina fetusê jî rêbazên ne-insasive hene :
• Sînaskirina faktorên sereke yên serdema mêrê - di navbera 15 û 20 hefteyan de pêk tê. Mînak - xwîna xwînê ya jineke ducanî. Ji bo fetusê ne pratîkî ye. Ev analîz tête jinên hemî ducanî nîşanî ye.
• Sazkirina ultrasonic ya fetus, membran û placenta (ultrasound). Ew di 11-13 û 22-25 hefteyên ducaniyê de pêk tê. Ev jinên hemî ducanî nîşanî têne nîşandan.
• Gelek hucreyan ên fetal - di navbera 8 û 20 hefteyên ducaniyê pêk tê. Materyaliya lêkolînê xwîna jinê ye. Di xwîna hucreyên fetal (fetal) de têne vegotin, ku têne analîz kirin. Hin derfetên vê rêbazê wek bi biopsî, placentocentesis û cordocentesis. Lê rîsk hema hema ne. Lê ev analîzek pir giran e û ne ewlehî ye. Ev teknîkî gelek caran bi kar tîne ne.
Ji kerema xwe rêbazên cûda yên nirxandina rewşa fetusê, ew e ku hûn pêşîn di pêşiya nexweşiyên xeter de û tedbîran bêne naskirin. An jî ew bisekinin ku nexweşiyên cidî tune hene. Di her rewşê de, em dixwazin tendurustî û we zarokên te bikin!